北京2022年7月5日 /美通社/ 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的新型靶向蛋白降解剂ICP-490已获批开展治疗多发性*瘤（MM）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）等血液肿瘤的临床试验。
ICP-490是诺诚健华自主研发的创新药，源自公司的分子胶平台。ICP-490通过与CRL4CRBN-E3 泛素连接酶复合物的底物受体CRBN 特异性结合，可诱导淋巴转录因子Ikaros和Aiolos的泛素化和降解，从而诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生存及增殖，发挥直接抗肿瘤作用。此外，ICP-490可刺激T细胞活化，释放白介素IL-2，增强效应T 细胞的功能，发挥免疫调节效应。
多发性*瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种浆细胞的*性异常增殖的恶性肿瘤，其特征为*浆细胞异常增生且大多数伴有单*免疫球蛋白（M蛋白）过度生成。MM常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、**损害等。MM约占肿瘤疾病1%和血液肿瘤的10%[1]。
非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin's lymphoma，NHL）是世界上最常见的血液系统恶性肿瘤，占癌症诊断和死亡的近3%[2]。NHL在我国常见恶性肿瘤中排名前10位。NHL常见的类型包括滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。
诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“诺诚健华已经在血液瘤领域布局了丰富的产品管线，ICP-490将进一步加强诺诚健华在血液瘤领域的管线实力，为中国和全球血液瘤患者提供更好的治疗选择
